Läkemedelsverkets arbete med kunskapsstyrning ska planeras och utföras i samverkan med andra berörda myndigheter så att den statliga styrningen av hälso- och sjukvården är samordnad.

Läkemedelsverket ska i samverkan med Statens beredning för medicinsk utvärdering, Socialstyrelsen samt Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket redovisa genomförda insatser för att nå målet.

Läkemedelsverket ska 2010 redovisa intäkts- och kostnadsprognoser för åren 2010-2014 för den budget som Läkemedelsverket disponerar. Redovisningen ska lämnas till Socialdepartementet senast den sista varje månad, med undantag för juli månad. Redovisningen ska innehålla de antaganden som ligger till grund för prognosen. Prognosen ska kommenteras både i förhållande till föregående prognostillfälle och i förhållande till budgeten. Av intäkts- och kostnadsredovisningen ska framgå följande.

• Totala intäkter
• Intäkter ansökningsavgifter
• Intäkter årsavgifter
• Kostnader personal (fast anställda och konsulter)
• Kostnader material  
• Kostnader resor och utbildning
• Kostnader tjänster
• Kostnader lokaler
• Kostnader avskrivningar
• Kostnader per direktörsområde

Av prognosen ska vidare framgå behållning på räntekonto i Riksgälden samt en likviditetsprognos. 

Internrevisionsförordningen (2006:1228) ska tillämpas på Läkemedelsverket.

Beslut i enligt läkemedelslagen (1992:859) ska fattas av Läkemedelsverket inom följande tidsramar.   

• 210 dagar för ny ansökan, ny beredningsform och styrka samt större ändring typ II (ny indikation, nytt djurslag m.m.) 
• 120 dagar för övrig ändring typ II (ändringar i produktinformation, farmaciändringar m.m.)
• 90 dagar för ändringar typ Ib (mindre omfattande farmaciändringar m.m.) 
• 30 dagar för ändringar typ Ia (enkla änringar, oftast administrativa)  

Definitionen av ändringsärendetyperna följer Kommissionens förordning (EG) nr 1084/2003 av den 3 juni 2003 om granskning av ändringar av villkoren för ett godkännande för försäljning av humanläkemedel och veterinärmedicinska läkemedel vilket utfärdats av en behörig myndighet i en medlemsstat.

Läkemedelsverket ska minska ärendebalanserna för nationella läkemedelsansökningar, med fokus på de ärenden som avser godkännande av ny produkt, ny beredningsform/styrka/ användningsområde och ny receptfrihet. Balanser, som enbart innefattar de ärenden där satta tidsramar överskridits, ska vid utgången av år 2010 vara som högst:

• Nya produkter: 40 stycken
• Nya beredningsformer/styrkor/användningsområden: 25 stycken
• Nya receptfriheter: 20 stycken
• Översättningar av texter efter avslutad EU-procedur (samma ärendetyper som ovan): 50 stycken

Läkemedelsverket ska ansvara för ledning och samordning av nätverksbaserad uppföljning av läkemedelseffekter i klinisk användning. Uppdraget baseras på slutsatser från konferensen ”Assessing Drug Effectiveness – Common Opportunities and Challenges for Europe” som anordnades under det svenska ordförandeskapet i EU i juli 2009.

Läkemedelsverket får i uppdrag att genomföra en jämförande förstudie, s.k. benchmarkingstudie. Förstudien ska utvisa vilka svenska och/eller internationella myndigheter som är lämpliga som jämförelseobjekt för Läkemedelsverket och vilka verksamhetsområden/processer inom Läkemedelsverket som bör ingå i en framtida jämförande studie. Uppdraget ska redovisas senast den 30 juni 2010.

Socialstyrelsen ska i samverkan med Läkemedelsverket, utreda hur Learning Management System (LMS) skulle kunna användas för kunskapsspridning och fortbildning kring läkemedelsförskrivning för AT-läkare. Återrapportering ska ske senast den 30 augusti 2010.

Läkemedelsverket ska aktivt och konstruktivt delta i det samrådsförfarande med läkemedelsindustrin och Socialdepartementet som kommer att initieras och ledas av departementet 2010. Samrådsförfarande syftar till att möjliggöra bl.a. ett ökat informationsutbyte mellan parterna.  

Läkemedelsverket ska inom ramen för den egna verksamheten och i samarbete med andra aktörer, arbeta för att bidra till genomförandet av Sveriges politik för global utveckling.

Kemikalieinspektionen har uppdrag att i samråd med Socialstyrelsen, Konsumentverket och Läkemedelsverket utreda olika myndigheters förutsättningar att hantera tillsynsansvaret för tatueringsfärger samt föreslå vilken myndighet som bör få tillsynsansvar för denna produktgrupp. I uppdraget ska ingå att belysa hur en nationell reglering är möjlig att genomföra i relation till relevant EU-lagstiftning. Utifrån legala förutsättningar och om behov föreligger ska Kemikalieinspektionen föreslå utformning av en nationell reglering av farliga ämnen i tatueringsfärger samt ge förslag på hur tillsynen av produkter med bakterieinnehåll bör organiseras/delas upp. Konsekvenserna för företagen av föreslagen nationell reglering ska redovisas. Uppdraget ska avrapporteras till regeringen/Miljödepartementet och Socialdepartementet senast 1 juni 2010. 

Under våren ska regeringen lämna slutredovisning av det regelförenklingsarbete som bedrivits under mandatperioden. Läkemedelsverket ska därför inom sitt ansvarsområde bistå Tillväxtverket i mätningarna av företagens administrativa kostnader, dels med en uppdatering av förändringar i regelverket för 2009, dels med en prognos för 2010. Det underlag som behövs ska redovisas vid den tidpunkt som Tillväxtverket anger i särskild ordning. 

Läkemedelsverket ska se till att myndighetens föreskrifter och andra styrande dokument och rutiner är kostnadseffektiva, enkla att följa samt enkla att förstå för enskilda och företag.

Det ekonomiska målet för verksamheten är att respektive verksamhetsgren ska bedrivas med full kostnadstäckning.

Läkemedelsverkets verksamhet ska finansieras med avgifter. Avgifternas storlek bestäms av regeringen förutom vad gäller avgifterna för kontroll av kosmetiska och hygieniska produkter samt teknisk sprit vilka Läkemedelsverket får besluta om. Verksamheten avseende medicinteknik finansieras också genom bidrag från Socialstyrelsen.

Inkomsterna får disponeras av Läkemedelsverket, förutom de avgifter som avser blodverksamhet samt mänskliga vävnader och celler.

Läkemedelsinformation

Läkemedelsverket får ta emot bidrag om 29 500 000 kronor från Socialstyrelsen för verksamhet rörande information om läkemedel     (5 000 000 kronor från anslag 1:6, anslagspost 36 och 24 500 000 kronor från anslag 1:6, anslagspost 54). 

Läkemedelsverket ska rekvirera 2 500 000 kronor från Socialstyrelsen för produktion av Läkemedelsboken (anslag 1:6, anslagspost 54). 

Medicinteknik, kosmetika och avancerade terapier 

Läkemedelsverket får ta emot bidrag om 22 207 051 kronor från Socialstyrelsen för delfinansiering av verksamheten avseende medicintekniska produkter (8 645 000 kronor från anslag 1:6, anslagspost 32 och 13 562 051 kronor från anslag 9:1, anslagspost 1).  

Läkemedelsverket får ta emot bidrag om 7 000 000 kronor från Socialstyrelsen för verksamhet avseende kosmetika, medicinteknik och avancerade terapier (anslag 9:1, anslagspost 1).

Tillsyn m.m. över verksamhet med blod, vävnader och celler 

Läkemedelsverket ska rekvirera 1 844 605 kronor från Socialstyrelsen för att utföra de ansvarsuppgifter som verket åläggs i lagen (2006:496) om blodsäkerhet och förordningen (2006:497) om blodsäkerhet (anslag 9:1, anslagspost 1).

Läkemedelsverket ska rekvirera 1 009 885 kronor från Socialstyrelsen för att utföra de ansvarsuppgifter som åläggs i lagen (2008:286) om kvalitets- och säkerhetsnormer vid hantering av mänskliga vävnader och celler och förordningen (2008:414) om kvalitets- och säkerhetsnormer vid hantering av mänskliga vävnader och celler (anslag 9:1, anslagspost 1).  

Giftinformationscentralen

Läkemedelsverket ska rekvirera 32 800 000 kronor från Socialstyrelsen för driften av Giftinformationscentralen (anslag 1:6, anslagspost 54).

Apotekssymbol

Läkemedelsverket ska rekvirera 325 000 kronor från Socialstyrelsen för arbete med den s.k. apotekssymbolen (anslag 1:6, anslagspost 54).

EU-projekt om läkemedelseffekter i klinisk vardag

Läkemedelsverket ska rekvirera 1 500 000 kronor från Socialstyrelsen för arbetet med EU-projektet om läkemedelseffekter i klinisk vardag (anslag 1:6, anslagspost 50).